在色彩科學、水質分析、食品工業及涂料生產等領域，色度是一個至關重要的質量指標。而要對色度進行精確測量，離不開一套準確可靠的色度標準溶液，即“標定點”。配制這些標定點的色度溶液，是一項要求極致精準的實驗室技術，其過程猶如一場與誤差的靜默博弈。任何微小的疏忽都可能導致整個檢測體系的失準。因此，掌握正確的配制方法，是獲得可信數據的基石。

配制工作并非簡單的溶解與混合，它是一個系統工程，貫穿于準備、操作與后處理的全過程。以下是其核心步驟與關鍵要點。

一、 萬全的準備：奠定精準的基石

首先，必須嚴格依據所采用的國家或行業標準（如GB/T、EPA、ASTM等）進行操作。不同的標準可能指定不同的基準物質和濃度級別。最常用的基準物質是氯鉑酸鉀 與氯化鈷，它們按特定比例混合可模擬天然水體的黃色調，構成鉑-鈷標準色度單位。明確原理，才能理解每一步的意義。

試劑與器材的嚴選：

基準物質： 必須使用高純度的基準級或光譜純試劑，確保其化學組成與純度符合要求。氯鉑酸鉀應為暗紅色結晶，氯化鈷為紅色結晶。

溶劑： 必須使用一級實驗室純水，其電阻率應達到18.2 MΩ·cm（25℃），無色、無菌、無顆粒物。任何離子或有機物雜質都會引入色度干擾。

器皿： 所有接觸溶液的器皿，如容量瓶、移液管、燒杯、儲存瓶等，必須由硼硅酸鹽玻璃（如派熱克斯玻璃）或更優質的材料制成，且內壁光滑，不易吸附。強烈建議使用專用器皿，避免交叉污染。

器材校準： 關鍵的計量器具，如分析天平（感量0.1mg）、容量瓶、移液管，必須定期經過校準，確保其精度在允許誤差范圍內。

徹底的清潔

所有器皿在使用前必須經過嚴格清洗。標準流程通常為：用洗滌劑初步清洗后，用自來水沖凈，再用純水潤洗三次，最后在無塵環境中自然晾干或使用專用干燥器。對于極精密的配制，可用稀硝酸或稀鹽酸浸泡數小時，以徹底去除金屬離子殘留，再用大量純水沖洗至中性。

1. 基準儲備液的配制：

這是整個過程中最關鍵的一步。以500鉑-鈷色度單位的儲備液為例：用分析天平準確稱取1.246g氯鉑酸鉀和1.00g干燥的六水合氯化鈷。稱量時需使用稱量瓶，快速、輕柔，避免吸潮和灑落。

將稱好的試劑用少量純水溶解于燒杯中，然后通過玻璃棒全部、無損地轉移至1000mL容量瓶中。此過程應重復潤洗燒杯數次，確保溶質完全轉移。

定容： 向容量瓶中加入純水至略低于標線，蓋塞后搖勻，靜置片刻。最后，用滴管逐滴加入純水，使溶液的彎月面底部恰好與標線相切。這個動作需要極大的耐心和穩定性。

混合： 蓋緊瓶塞，反復倒置并搖動容量瓶至少10次，確保溶液徹底混勻。

2. 系列標定點的稀釋：

儲備液配好后，通過精密稀釋得到一系列標定點（如0, 5, 10, 20, 50, 100, 200, 300單位）。

計算： 根據稀釋公式 C1V1 = C2V2 精確計算所需移取儲備液的體積。

精密移液： 使用校準過的移液管或刻度吸量管移取計算好的儲備液體積。讀數時務必保持視線與液體彎月面最低處水平。

二次定容： 將移取的儲備液轉入另一個潔凈的容量瓶，用純水定容至標線，并同樣徹底混勻。